Keywords: سندرم کندیسون گیلورد فورژایرا; Nucleoskeleton; Envelopathies; Progeria; Myopathy; Neuropathy; Lipodystrophy; Nonalcoholic Fatty Liver Disease; BANF1; barrier to autointegration factor; EDMD; Emery-Dreifuss muscular dystrophy; FTI; farnesyl transferase inhibitor; FPLD2; type 2 (Dunnigan
مقالات ISI سندرم کندیسون گیلورد فورژایرا (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: سندرم کندیسون گیلورد فورژایرا; Lamin A; Farnesylation; Hutchinson-Gilford progeria syndrome; Protein-membrane;
Keywords: سندرم کندیسون گیلورد فورژایرا; MSCs; mesenchymal stem cells; LMNA; lamin A; PG; progerin; UC; umbilical cord; HGPS; Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome; OA; osteoarthritis; ROS; reactive oxygen species; MnSODM; manganese superoxide dismutase; ECM; extracellular matrix; DMEM; Dulbecc
Keywords: سندرم کندیسون گیلورد فورژایرا; ATP5C1; ATP synthase, HÂ + transporting, mitochondrial F1 complex, gamma polypeptide; ATP5O; ATP synthase, HÂ + transporting, mitochondrial F1 complex, O subunit; ATP5B; ATP synthase, HÂ + transporting, mitochondrial F1 complex, beta polypeptide; ATP5A1;
Lamina-associated polypeptide (LAP)2α and nucleoplasmic lamins in adult stem cell regulation and disease
Keywords: سندرم کندیسون گیلورد فورژایرا; ASC; (somatic) adult stem cell; BAF; barrier-to-autointegration factor; Dam; DNA adenine methyltransferase; DCM; dilated cardiomyopathy; EDMD; Emery Dreifuss muscular dystrophy; ESC; embryonic stem cell; FPLD; familial partial lipodystrophy; INM; inner nu
DNA replication stress: Causes, resolution and disease
Keywords: سندرم کندیسون گیلورد فورژایرا; pre-RC; pre-replicative complex; CFS; common fragile site; DSB; DNA double strand break; CMG complex; Cdc45.Mcm2-7.GINS; ERFS; early-replicating fragile site; DDR; DNA damage response; ssDNA; single-stranded DNA; IR; ionizing radiation; HGPS; Hutchinson
Downregulation of the small GTPase Ras-related nuclear protein accelerates cellular ageing
Keywords: سندرم کندیسون گیلورد فورژایرا; HDF; human diploid fibroblast; HGPS; Hutchinson-Gilford progeria syndrome; MEF; mouse embryonic fibroblast; MnSOD; manganese superoxide dismutase; Ran; Ras-related nuclear protein; ROS; reactive oxygen species; SA-β-gal; senescence-associated β-galact
Identification of FAM96B as a novel prelamin A binding partner
Keywords: سندرم کندیسون گیلورد فورژایرا; FAM96B; family with sequence similarity 96 member B; HGPS; Hutchinson-Gilford progeria syndrome; CIA; the cytoplasmic Fe-S assembly; FAM96B; Prelamin A; Cellular senescence; HGPS;
Structure and stability of the lamin A tail domain and HGPS mutant
Keywords: سندرم کندیسون گیلورد فورژایرا; AA; amino acid; CD; circular dichroism; DLS; dynamic light scattering; DSC; differential scanning calorimetry; HGPS; Hutchinson-Gilford progeria syndrome; Ig; immuno-globulin; REMD; replica exchange method; SMD; steered molecular dynamics; WLC; worm-lik
Three-dimensional genome organization in interphase and its relation to genome function
Keywords: سندرم کندیسون گیلورد فورژایرا; CT; chromosome territory; FISH; fluorescence in situ hybridization; GS; globular state; HGPS; Hutchinson-Gilford progeria syndrome; HTM; human transcriptome map; RW; random walk; 1D; one-dimensional; 3C; chromosome conformation capture; 3D; three-dimens
Novel progerin-interactive partner proteins hnRNP E1, EGF, Mel 18, and UBC9 interact with lamin A/C
Keywords: سندرم کندیسون گیلورد فورژایرا; Hutchinson-Gilford progeria syndrome; Progerin-interactive proteins; hnRNP E1; EGF; Mel 18; UBC9 (ubiquitin conjugating enzyme 2EI);