Keywords: بیماری های ارثی متابولیسم; ADNmt; chaîne des OXPHOS; diagnostic moléculaire; maladies héréditaires du métabolisme; maladies mitochondriales; genetic diagnosis; metabolism inherited diseases; mitochondrial disorders; mtDNA; OXPHOS;
مقالات ISI بیماری های ارثی متابولیسم (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Prise en charge psychologique des enfants avec une maladie héréditaire du métabolisme
Keywords: بیماری های ارثی متابولیسم; Maladies héréditaires du métabolisme; Psychologie; Pédiatrie; Hôpital; Prise en charge; Inborn metabolic diseases; Psychology; Pediatrics; Hospital; Management;
Spectrométrie de masse et maladies métaboliques héréditaires
Keywords: بیماری های ارثی متابولیسم; Spectrométrie de masse; maladies héréditaires du métabolisme; spectrométrie de masse en tandem; chromatographie phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse; Mass spectrometry; inherited metabolic diseases; tandem mass spectrometry; gas chrom
Les intolérances héréditaires aux disaccharides ou aux oses simples
Keywords: بیماری های ارثی متابولیسم; Maladies héréditaires du métabolisme; intolérances aux sucres; fructosémie; galactosémie; diagnostic génétique; Hereditary metabolic diseases; sugar intolerances; fructosemia; galactosemia; genetic diagnosis;
Diagnostic et prise en charge des maladies neurométaboliques en Tunisie. Ãtude prospective sur trois ans
Keywords: بیماری های ارثی متابولیسم; Maladies héréditaires du métabolisme; Biochimie; Diagnostic; Thérapeutique; Inborn errors of metabolism; Biochemical; Diagnosis; Treatment;