Keywords: Act-D; actinomycin-D; ACTB; actin-b; AD; Alzheimer's disease; AT8; Tau epitope with phosphorylated Ser202/Thr205 residues; CNS; central nervous system; DAPI; 4â²,6-diamidino-2-phenylindole; DFC; dense fibrillar component (of the nucleolus); EDTA; ethylen
مقالات ISI (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Different mutations at V363 MAPT codon are associated with atypical clinical phenotypes and show unusual structural and functional features
Keywords: Frontotemporal lobar degeneration; FTLD; PNFA; PSP; PCA; MAPT gene; Mutation; Pathogenicity; Tau; Microtubules; Oligomers; Fibrils;
A further contribution to the delineation of the 17q21.31 microdeletion syndrome: Central nervous involvement in two Italian patients
Keywords: 17q21.31 microdeletion syndrome; Arnold-Chiari type 1 malformation; Behavioral disorders; MAPT gene
Compound heterozygosity of 2 novel MAPT mutations in frontotemporal dementia
Keywords: MAPT gene; 3Rtau isoforms; Neurodegeneration; Novel intronic mutations; Pick's disease;
Intrafamilial clinical phenotypic heterogeneity with MAPT gene splice site IVS10+16C>T mutation
Keywords: Diagnosis; FTDP-17; Heterogeneity; IVS10+16C>T mutation; MAPT gene; Tauopathy
The architecture of the tau haplotype block in different ethnicities
Keywords: Tau; MAPT gene; Populations genetics; FTDP-17; Progressive supranuclear palsy; Linkage disequilibrium;