Keywords: بیماری مک آرلو; Glycogen storage disease type V; McArdle disease; Growing pains; Exercise intolerance; Rhabdomyolysis; Myoglobinuria;
مقالات ISI بیماری مک آرلو (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: بیماری مک آرلو; McArdle disease; Oxidative stress; Enzyme activity; Skeletal muscle;
Keywords: بیماری مک آرلو; Enfermedad de McArdle; Caminadores idiopáticos en puntillas de pies; CaracterÃsticas clÃnicas; McArdle disease; Idiopathic toe walking; Clinical characteristics;
Keywords: بیماری مک آرلو; McArdle disease; Sheep; Glycogen storage disease type V; Glycogen phosphorylase; Sodium valproate; HDCAI;
Keywords: بیماری مک آرلو; Myophosphorylase; Glycogen phosphorylase; McArdle disease; Ovine model of McArdle disease; Notexin; Phosphorylase isoforms.;
Keywords: بیماری مک آرلو; Glycogen phosphorylase; PYGM; McArdle disease; Glycogen storage disease V; Aminoglycoside read-through; Premature termination codon; Cell model;
PYGM expression analysis in white blood cells: A complementary tool for diagnosing McArdle disease?
Keywords: بیماری مک آرلو; McArdle disease; Myophosphorylase; Flow cytometry; White blood cells; Diagnosis;
Therapeutic Options in Other Metabolic Myopathies
Keywords: بیماری مک آرلو; McArdle disease; rhabdomyolysis; metabolic myopathy; carnitine palmitoyltransferase (CPT) 2 deficiency; glycogen storage disease; lipid storage disease;
A novel PYGM mutation in a Korean patient with McArdle disease: The role of nonsense-mediated mRNA decay
Keywords: بیماری مک آرلو; McArdle disease; Mutation; Myophosphorylase; RNA;
Maladie de McArdle (glycogénose de type V)Â : étude clinique, biochimique et génétique d'une cohorte de cinq patients français
Keywords: بیماری مک آرلو; Glycogénose de type V; Maladie de McArdle; PYGM; Myophosphorylase; Intolérance à l'effort; Glycogenosis type V; McArdle disease; PYGM; Myophosphorylase; Exercise intolerance;
Muscular glycogen storage diseases without increased glycogen content on histopathological examination
Keywords: بیماری مک آرلو; Muscular glycogen storage disease; Pompe disease; McArdle disease; Histopathology; Muscle biopsy;
Molecular characterization of myophosphorylase deficiency (McArdle disease) in 34 patients from Southern France: Identification of 10 new mutations. Absence of genotype-phenotype correlation
Keywords: بیماری مک آرلو; Hyper CKemia; Malignant hyperthermia susceptibility; McArdle disease; Myophosphorylase gene; Southern France;
A novel mutation in the PYGM gene in a family with pseudo-dominant transmission of McArdle disease
Keywords: بیماری مک آرلو; Exercise intolerance; McArdle disease; Mutation; Myophosphorylase; Muscle disease; Autosomal dominant;