Keywords: بیماری مندلیانس; Aminoacyl-tRNA synthetases; Mendelian disease; Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease; Peripheral neuropathy; Neurodevelopmental disease; Functional evaluation of disease-associated mutations;
مقالات ISI بیماری مندلیانس (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: بیماری مندلیانس; Genetic testing; Exome sequencing; Whole genome sequencing; Mendelian disease; Genetic counseling; Incidental findings;
Drosophila and experimental neurology in the post-genomic era
Keywords: بیماری مندلیانس; Drosophila melanogaster; Animal model; Genomics; Genome-wide association study; Exome sequencing; Epistasis; Neurology; Complex genetics; Mendelian disease
exomeSuite: Whole exome sequence variant filtering tool for rapid identification of putative disease causing SNVs/indels
Keywords: بیماری مندلیانس; Exome; Filtering; Software; Mendelian disease; Homozygosity mapping;
Introduction to genetic epidemiology
Keywords: بیماری مندلیانس; Genetics; Epidemiology; Mendelian disease; Complex disease; Linkage studies; Association studies; Age-related macular degeneration
A universal carrier test for the long tail of Mendelian disease
Keywords: بیماری مندلیانس; carrier testing; Mendelian disease; population screening; preconception; preventive medicine; reproductive health