Keywords: Factor analysis; Neuromuscular diseases; Outcome measure; Psychometrics; CMT; Charcot-Marie-Tooth disease; CFA; confirmatory factor analysis; D1; standing position and transfers; D2; axial and proximal motor function; D3; distal motor function; DM1; myoto
مقالات ISI (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: TNR; trinucleotide repeat; HR; homologous recombination; EJ; end joining; DSB; double stranded break; SCR; sister chromatid recombination; NHEJ; non homologous end-joining; MMEJ; microhomology-mediated end-joining; DM1; myotonic Dystrophy type I; HD; Hunt
DNA mismatch repair enzymes: Genetic defects and autoimmunity
Keywords: AA; aplastic anemia; ARS; aminoacyl tRNA synthetase; CMMR-D; constitutional mismatch repair-deficiency syndrome; DM; dermatomyositis; DM1; myotonic dystrophy type I; DNA-PKcs; DNA-dependent protein kinase; ELISA; enzyme-linked immunosorbent assay; HD; Hun
IgG deficiency and expansion of CTG repeats in myotonic dystrophy
Keywords: DM1; myotonic dystrophy type I; DMPK; myotonic dystrophy protein kinase; FcRn; fragment c Receptor neonatal; IgA; immunoglobulin A; IgG; immunoglobulin G; IgGm; immunoglobulin G subclass m; IgM; immunoglobulin M; MHC; major histocompatibility; PaO2; arter
Myotonic dystrophy type I in childhood: Long-term evolution in patients surviving the neonatal period
Keywords: Myotonic dystrophy type I; Steinert disease; Child