Keywords: افت شنوایی ناخوشایند; Nonsyndromic hearing loss; DFNA; DFNB; GJB2; Next-generation sequencing; Massively parallel sequencing;
مقالات ISI افت شنوایی ناخوشایند (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: افت شنوایی ناخوشایند; Nonsyndromic hearing loss; GJB2; MT-RNR1; SLC26A4; Gene mutation;
The first sporadic case of DFNA11 identified by next-generation sequencing
Keywords: افت شنوایی ناخوشایند; MYO7A; DFNA11; Nonsyndromic hearing loss; Pediatric; de novo;
Moderate hearing loss associated with a novel KCNQ4 non-truncating mutation located near the N-terminus of the pore helix
Keywords: افت شنوایی ناخوشایند; DFNA2, nonsyndromic autosomal dominant sensorineural deafness type 2; KCNQ4, potassium voltage-gated channel; KQT-like subfamily, member 4; ABR, auditory brainstem responseKCNQ4; Nonsyndromic hearing loss; Dominant negative effect; Haploinsufficiency; Mol
Genetic/transgenic conditional expression of full-length and headless nonmuscle myosin-II molecules: Head domain regulates localization in auditory neurons
Keywords: افت شنوایی ناخوشایند; Nonsyndromic hearing loss; Auditory; Drosophila
Hereditary Hearing Loss: Genetic Counselling
Keywords: افت شنوایی ناخوشایند; Genetic counselling; Hereditary hearing loss; Deafness; Sensorineural hearing loss; Syndromic hearing loss; Nonsyndromic hearing loss; GJB2Consejo genético; Hipoacusia hereditaria; Sordera; Hipoacusia neurosensorial; Hipoacusia sindrómica; Hipoacusia no s
Viral vector tropism for supporting cells in the developing murine cochlea
Keywords: افت شنوایی ناخوشایند; AAV; adeno-associated virus; ABR; auditory brainstem response; ADNSHL; autosomal dominant nonsyndromic hearing loss; ARNSHL; autosomal recessive nonsyndromic hearing loss; AV; adenovirus; BAAV; bovine adeno-associated virus; CMV; cytomegalovirus; CX26; co
Identification of novel variants in the Myosin VIIA gene of patients with nonsyndromic hearing loss from Taiwan
Keywords: افت شنوایی ناخوشایند; Myosin VIIA; Nonsyndromic hearing loss; Variants; Gene
Cochlear alterations in deaf and unaffected subjects carrying the deafness-associated A1555G mutation in the mitochondrial 12S rRNA gene
Keywords: افت شنوایی ناخوشایند; Nonsyndromic hearing loss; Pure-tone audiometry; Auditory brainstem response; Otoacoustic emissions; 12S rRNA mutation
Mitochondrial 12S rRNA gene mutations affect RNA secondary structure and lead to variable penetrance in hearing impairment
Keywords: افت شنوایی ناخوشایند; Nonsyndromic hearing loss; Sensorineural hearing impairment; Mitochondrial DNA; 12S rRNA gene; RNA secondary structure
A novel missense mutation in the Connexin 26 gene associated with autosomal recessive sensorineural deafness
Keywords: افت شنوایی ناخوشایند; NSHL; nonsyndromic hearing loss; HL; hearing loss; L205P; leucine 205 proline; 35delG; 35 deletion G; 167delT; 167 deletion T; RFLP; restriction fragment length polymorphism; TM4; transmembrane 4; Connexin 26; Sensorineural deafness; Mutation;