Keywords: اختلالات بیوژنز Peroxisome; Peroxisome; Cancer; Pexophagy; Plasmalogen; Mitochondrion; Metabolism; AA; arachidonic acid; ABCD; ATP-binding cassette (ABC) transporters subfamily D; ACOX; Acyl Coenzyme-A oxidase; AGPS; alkyl-glycerone phosphate synthase; AMACR; α-Methylacyl-CoA racem
مقالات ISI اختلالات بیوژنز Peroxisome (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Peroxisome biogenesis disorders in the Zellweger spectrum: An overview of current diagnosis, clinical manifestations, and treatment guidelines
Keywords: اختلالات بیوژنز Peroxisome; AAV; adeno-associated virus; AED; anti-epileptic drug(s); DHA; docosahexaenoic acid; DHCA; dihydroxycholestanoic acid; ERG; electroretinogram; G-tube; gastrostomy tube; IRD; infantile Refsum disease; LC-MS/MS; liquid chromatography/tandem mass spectrometr
New insights into dynamic and functional assembly of the AAA peroxins, Pex1p and Pex6p, and their membrane receptor Pex26p in shuttling of PTS1-receptor Pex5p during peroxisome biogenesis
Keywords: اختلالات بیوژنز Peroxisome; CG; complementation group; CHO; Chinese hamster ovary; NSF; N-ethylmaleimide-sensitive fusion protein; PBDs; peroxisome biogenesis disorders; PTS1 and PTS2; peroxisome targeting signal types 1 and 2; VCP; valocin-containing protein; AAA peroxin; CHO cell
Molecular basis of peroxisomal biogenesis disorders caused by defects in peroxisomal matrix protein import
Keywords: اختلالات بیوژنز Peroxisome; Peroxisome biogenesis disorders; Zellweger syndrome spectrum; PEX; Peroxin; Ubiquitination
Combined deficiency of peroxisomal β-oxidation and ether lipid synthesis in mice causes only minor cortical neuronal migration defects but severe hypotonia
Keywords: اختلالات بیوژنز Peroxisome; Peroxisome biogenesis disorders; Neuronal migration; Mouse model; Plasmalogens; Very long chain fatty acids; Hypotonia;