Keywords: 27-HC; 27-Hydroxycholesterol; 3PO; 3-(3-pyridinyl)-1-(4-pyridinyl)-2-propen-1-one; ABCG1; ATP-binding cassette subfamily G1; ACBA1; ATP-binding cassette subfamily A1; ACC1; Acetyl-Co-A carboxylase-1; AKAP4; A-kinase anchoring protein 4; ALDO; Aldolase; AM
مقالات ISI (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: AChE; Acetylcholinesterase; AChR; Acetylcholine Receptor; ALG13,14; UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit 13, 14; AMDHD2; Amidohydrolase domain containing 2; ATP; Adenosine triphosphate; Aβ; Amyloid β; CDG; Congenital disorders of glycosylation; C
Keywords: AD; autosomal dominant; AD-HIES; autosomal dominant hyper-immunoglobulin E syndrome; AR; autosomal recessive; BMD; bone mineral density; CMC; chronic mucocutaneous candidiasis; DOCK8; dedicator of cytokinesis 8; EBV; Epstein-Barr virus; FOXP3; forkhea
Susceptibility to infections, without concomitant hyper-IgE, reported in 1976, is caused by hypomorphic mutation in the phosphoglucomutase 3 (PGM3) gene
Keywords: CDG; Congenital defects in glycosylation; EBV; Epstein Barr Virus.; GlcNAc-1-P; N-acetyl-glucosamine-1-phosphate.; GlcNAc-6-P; N-acetyl-glucosamine-6-phosphate; HIES; hyper-IgE syndrome; PGM3; Phosphoglucomutase 3; UDP-GalNac; uridine diphosphate N-acetyl
Autosomal recessive phosphoglucomutase 3 (PGM3) mutations link glycosylation defects to atopy, immune deficiency, autoimmunity, and neurocognitive impairment
Keywords: Atopy; immune deficiency; hyper-IgE; neurocognitive impairment; phosphoglucomutase 3; glycosylation; allergy; autoimmunity; APC; Allophycocyanin; CDG; Congenital disorder of glycosylation; CFSE; Carboxyfluorescein succinimidyl ester; DOCK8; Dedicator of c