کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
10799754 1054591 2016 39 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Genetic defects in the hexosamine and sialic acid biosynthesis pathway
ترجمه فارسی عنوان
نقص ژنتیکی در مسیر بیوسنتز اسید سیلک و هگزوزامین
کلمات کلیدی
HBPhIBMCMSDMRVPKCUDP-galactose-4-epimeraseNCAMUTPOGTO-linked N-acetylglucosamine transferaseCTPEGFCDGGalNAcN-acetylgalactosaminePGM3NPLGFPT1GNEDPAGT1SIBMUDPNMJpKaAChRCMPPEPCMASIgEGlcNAcNeu5AcNaNPManNAcAβN-acetylmannosamine - N-استیل مننوزامینuridine diphosphate - uridine دی فسفاتAdenosine Triphosphate - آدنوزین تری فسفاتATP - آدنوزین تری فسفات یا ATPamyloid β - آمیلوئید βAChE - آهیNeuromuscular junction - اتصال عصبی عضلانیCongenital disorders of glycosylation - اختلالات مادرزادی گلیکوزیلاتAcetylcholinesterase - استیل کولین استرازN-acetylneuraminic acid - اسید N-استیلون اورامینیکUridine triphosphate - اوریدین تری فسفاتImmunoglobulin E - ایمونوگلوبولین EGalE - بادESC - خروجendoplasmatic reticulum - سلولهای اندوپلاسمیEmbryonic stem cells - سلولهای بنیادی جنینیCongenital myasthenic syndrome - سندرم میاستنیک مادرزادیTubular aggregates - سنگ آهکCytidine triphosphate - سیتیدین تری فسفاتCytidine monophosphate - سیتیدین مونوفسفاتepidermal growth factor - عامل رشد اپیدرمیphosphoenolpyruvate - فسفوآنولپیرواتHexosamine biosynthesis pathway - مسیر بیوسنتز هگزازامینneural cell adhesion molecule - مولکول چسبندگی سلولی عصبیSporadic inclusion body myositis - میوزیت ذاتی جسمی استHereditary inclusion body myopathy - میوپاتی بدن مشتق از بدنDistal myopathy with rimmed vacuoles - میوپاتی دیستال با واکسن های ریمومN-acetylglucosamine - نیتستیگلوکوزامینprotein kinase A - پروتئین کیناز AProtein kinase C - پروتئین کیناز سیGlucosamine-6-phosphate deaminase - گلوکوزامین 6-فسفات دامینازacetylcholine receptor - گیرنده استیل کولین
ترجمه چکیده
تحقیقات آینده در مورد تعامل بین متابولیسم شکر و مسیرهای مختلف گلیسوزیل شدن در یک روش بافتی و سلولی، به تشریح مکانیزم های بیماری کمک می کند و فرصت های جدیدی برای مداخله درمانی ایجاد می کند. این مقاله بخشی از یک موضوع ویژه تحت عنوان "گلیکان در پزشکی شخصی" است ویرایشگر مهمان: پروفسور گوردان لاو.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی زیست شیمی
پیش نمایش مقاله
نقص ژنتیکی در مسیر بیوسنتز اسید سیلک و هگزوزامین
چکیده انگلیسی
Future research on the interplay between sugar metabolism and different glycosylation pathways in a tissue- and cell-specific manner will contribute to elucidation of disease mechanisms and will create new opportunities for therapeutic intervention. This article is part of a Special Issue entitled "Glycans in personalised medicine" Guest Editor: Professor Gordan Lauc.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - General Subjects - Volume 1860, Issue 8, August 2016, Pages 1640-1654
نویسندگان
, , ,