کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10799754 | 1054591 | 2016 | 39 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Genetic defects in the hexosamine and sialic acid biosynthesis pathway
ترجمه فارسی عنوان
نقص ژنتیکی در مسیر بیوسنتز اسید سیلک و هگزوزامین
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
HBPhIBMCMSDMRVPKCUDP-galactose-4-epimeraseNCAMUTPOGTO-linked N-acetylglucosamine transferaseCTPEGFCDGGalNAcN-acetylgalactosaminePGM3NPLGFPT1GNEDPAGT1SIBMUDPNMJpKaAChRCMPPEPCMASIgEGlcNAcNeu5AcNaNPManNAcAβN-acetylmannosamine - N-استیل مننوزامینuridine diphosphate - uridine دی فسفاتAdenosine Triphosphate - آدنوزین تری فسفاتATP - آدنوزین تری فسفات یا ATPamyloid β - آمیلوئید βAChE - آهیNeuromuscular junction - اتصال عصبی عضلانیCongenital disorders of glycosylation - اختلالات مادرزادی گلیکوزیلاتAcetylcholinesterase - استیل کولین استرازN-acetylneuraminic acid - اسید N-استیلون اورامینیکUridine triphosphate - اوریدین تری فسفاتImmunoglobulin E - ایمونوگلوبولین EGalE - بادESC - خروجendoplasmatic reticulum - سلولهای اندوپلاسمیEmbryonic stem cells - سلولهای بنیادی جنینیCongenital myasthenic syndrome - سندرم میاستنیک مادرزادیTubular aggregates - سنگ آهکCytidine triphosphate - سیتیدین تری فسفاتCytidine monophosphate - سیتیدین مونوفسفاتepidermal growth factor - عامل رشد اپیدرمیphosphoenolpyruvate - فسفوآنولپیرواتHexosamine biosynthesis pathway - مسیر بیوسنتز هگزازامینneural cell adhesion molecule - مولکول چسبندگی سلولی عصبیSporadic inclusion body myositis - میوزیت ذاتی جسمی استHereditary inclusion body myopathy - میوپاتی بدن مشتق از بدنDistal myopathy with rimmed vacuoles - میوپاتی دیستال با واکسن های ریمومN-acetylglucosamine - نیتستیگلوکوزامینprotein kinase A - پروتئین کیناز AProtein kinase C - پروتئین کیناز سیGlucosamine-6-phosphate deaminase - گلوکوزامین 6-فسفات دامینازacetylcholine receptor - گیرنده استیل کولین
ترجمه چکیده
تحقیقات آینده در مورد تعامل بین متابولیسم شکر و مسیرهای مختلف گلیسوزیل شدن در یک روش بافتی و سلولی، به تشریح مکانیزم های بیماری کمک می کند و فرصت های جدیدی برای مداخله درمانی ایجاد می کند. این مقاله بخشی از یک موضوع ویژه تحت عنوان "گلیکان در پزشکی شخصی" است ویرایشگر مهمان: پروفسور گوردان لاو.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
چکیده انگلیسی
Future research on the interplay between sugar metabolism and different glycosylation pathways in a tissue- and cell-specific manner will contribute to elucidation of disease mechanisms and will create new opportunities for therapeutic intervention. This article is part of a Special Issue entitled "Glycans in personalised medicine" Guest Editor: Professor Gordan Lauc.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - General Subjects - Volume 1860, Issue 8, August 2016, Pages 1640-1654
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - General Subjects - Volume 1860, Issue 8, August 2016, Pages 1640-1654
نویسندگان
Anke P. Willems, Baziel G.M. van Engelen, Dirk J. Lefeber,