Keywords: صرع میوکالونوس پیشرونده; Unverricht-Lundborg disease; Myoclonus; Brainstem; Neurophysiology; Oculomotor disorder; Acc; accelerometer; EEG JLBA; EEG jerk-locked back-averaging; HV; healthy volunteers; JME; juvenile myoclonic epilepsy; LLCR; long-loop C-reflex; PME; progressive m
مقالات ISI صرع میوکالونوس پیشرونده (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: صرع میوکالونوس پیشرونده; Lafora disease; Progressive myoclonus epilepsy; Perampanel; Antiepileptic;
Progressive myoclonus epilepsy without renal failure in a Chinese family with a novel mutation in SCARB2 gene and literature review
Keywords: صرع میوکالونوس پیشرونده; Progressive myoclonus epilepsy; Action myoclonus renal failure syndrome; SCARB2; Peripheral neuropathy;
A Japanese family with mutation in the proteinase inhibitor 12 L47P gene: A case report
Keywords: صرع میوکالونوس پیشرونده; Neuroserpin; Familial encephalopathy with neuroserpin inclusion bodies; Progressive myoclonus epilepsy; L47P mutation;
Striatal glucose hypometabolism in preadolescent-onset dentatorubral-pallidoluysian atrophy
Keywords: صرع میوکالونوس پیشرونده; DRPLA; FDG-PET; Progressive myoclonus epilepsy; Striatal hypometabolism; Functional neuroimaging;
GSTA1, GSTM1, GSTP1 and GSTT1 polymorphisms in progressive myoclonus epilepsy: A Serbian case-control study
Keywords: صرع میوکالونوس پیشرونده; Progressive myoclonus epilepsy; Oxidative stress; Glutathione S-transferases; Risk;
Myoclonic occipital photosensitive epilepsy with dystonia (MOPED): A familial epilepsy syndrome
Keywords: صرع میوکالونوس پیشرونده; Genetic; Progressive myoclonus epilepsy; Juvenile myoclonic epilepsy; Idiopathic photosensitive occipital epilepsy;
A novel SCARB2 mutation in progressive myoclonus epilepsy indicated by reduced β-glucocerebrosidase activity
Keywords: صرع میوکالونوس پیشرونده; Progressive myoclonus epilepsy; LIMP2; SCARB2; Action myoclonus renal failure syndrome; Ataxia; Gaucher disease;
TMS-EEG reveals impaired intracortical interactions and coherence in Unverricht-Lundborg type progressive myoclonus epilepsy (EPM1)
Keywords: صرع میوکالونوس پیشرونده; Transcranial magnetic stimulation; Electroencephalography; Neurophysiology; Progressive myoclonus epilepsy; Unverricht-Lundborg disease;
Cortical myoclonus in childhood and juvenile onset Huntington's disease
Keywords: صرع میوکالونوس پیشرونده; Juvenile Huntington disease; Myoclonus; Progressive myoclonus epilepsy; Coherence analysis;
Unverricht–Lundborg disease: Homozygosity for a new splicing mutation in the cystatin B gene
Keywords: صرع میوکالونوس پیشرونده; Cystatin B mutation; Progressive myoclonus epilepsy; Unverricht–Lundborg; Silent mutation; Splice mutation
Review articleA novel type of familial proximal axonal dystrophy: Three cases and a review of the axonal dystrophies
Keywords: صرع میوکالونوس پیشرونده; Axonal dystrophy; Dystrophic axons; Axonal spheroids; Axonal swellings; Axonal sprouting; Progressive myoclonus epilepsy; Lower motor neuron disease;
Primary motor cortex alterations in a compound heterozygous form of Unverricht–Lundborg disease (EPM1)
Keywords: صرع میوکالونوس پیشرونده; Unverricht–Lundborg disease; EPM1; Progressive myoclonus epilepsy; Transcranial magnetic stimulation; Electroencephalography; Voxel-based morphometry
Characterization of severe action myoclonus in sialidoses
Keywords: صرع میوکالونوس پیشرونده; Sialidosis; Unverricht-Lundborg disease; Progressive myoclonus epilepsy; Cortical rhythmic myoclonus; Spectral analysis; EEG-EMG coherence;
Short and long interval cortical inhibition in patients with Unverricht-Lundborg and Lafora body disease
Keywords: صرع میوکالونوس پیشرونده; Progressive myoclonus epilepsy; Unverricht-Lundborg disease; Lafora body disease; Transcranial magnetic stimulation; Paired-pulse protocols
Neuropsychological findings in patients with Unverricht–Lundborg disease
Keywords: صرع میوکالونوس پیشرونده; Neuropsychology; Unverricht–Lundborg disease; Progressive myoclonus epilepsy
Altered cortical inhibition in Unverricht–Lundborg type progressive myoclonus epilepsy (EPM1)
Keywords: صرع میوکالونوس پیشرونده; Progressive myoclonus epilepsy; Unverricht–Lundborg disease; Transcranial magnetic stimulation; Cortical excitability; Motor threshold; Silent period
Reassessment of phenytoin for treatment of late stage progressive myoclonus epilepsy complicated with status epilepticus
Keywords: صرع میوکالونوس پیشرونده; Status epilepticus; Progressive myoclonus epilepsy; Phenytoin; Cascade myoclonus; Massive myoclonus
La maladie de Lafora (EPM2)
Keywords: صرع میوکالونوس پیشرونده; Ãpilepsie; Myoclonies; Maladie de Lafora; Ãpilepsie myoclonique progressive; Epilepsy; Myoclonus; Lafora disease; Progressive myoclonus epilepsy;
Protein therapy for Unverricht-Lundborg disease using cystatin B transduction by TAT-PTD
Keywords: صرع میوکالونوس پیشرونده; Progressive myoclonus epilepsy; Unverrricht-Lundborg; Protein therapy; Blood-brain-barrier; Cell-permeable peptide; TAT-PTD;
A distinct autosomal recessive ataxia maps to chromosome 12in an inbred family from Jordan
Keywords: صرع میوکالونوس پیشرونده; Ataxia; Action tremor; Linkage analysis; Atonic seizures; Chromosome 12; Progressive myoclonus epilepsy; Epilepsy
La maladie d'Unverricht-Lundborg (EPM1)
Keywords: صرع میوکالونوس پیشرونده; Ãpilepsie myoclonique progressive; EPM1; Progressive myoclonus epilepsy; PME1;
Add-on therapy with topiramate in progressive myoclonic epilepsy
Keywords: صرع میوکالونوس پیشرونده; Myoclonus; Progressive myoclonus epilepsy; Topiramate;