Keywords: Sudden unexplained nocturnal death syndrome (SUNDS); SCN5A gene; Cardiac sodium channel β subunits; MOG1 gene; GPD1-L gene
مقالات ISI (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
SÃndrome do QT longo: mutação trigénica, um caso raro
Keywords: SÃndrome QT longo; Mutação trigénica; Gene KCNH2; Gene KCNQ1; Gene SCN5A; Taquicardia ventricular polimórfica; Long QT syndrome; Triple mutation; KCNH2 gene; KCNQ1 gene; SCN5A gene; Polymorphic ventricular tachycardia;
Long QT syndrome with mutations in three genes: A rare case
Keywords: Long QT syndrome; Triple mutation; KCNH2 gene; KCNQ1 gene; SCN5A gene; Polymorphic ventricular tachycardia; SÃndrome QT longo; Mutação trigénica; Gene KCNH2; Gene KCNQ1; Gene SCN5A; Taquicardia ventricular polimórfica;
Brugada syndrome with a novel missense mutation in SCN5A gene: A case report from Bangladesh
Keywords: Brugada syndrome; SCN5A gene; Novel missense mutation; Bangladesh
Brugada Syndrome and Nav1.5
Keywords: Brugada syndrome; Sodium channel; SCN5A gene; Nav1.5;
p.D1690N Nav1.5 rescues p.G1748D mutation gating defects in a compound heterozygous Brugada syndrome patient
Keywords: BrS; Brugada syndrome; CCD; cardiac conduction disease; CHO; Chinese Hamster ovary cells; ECG; electrocardiogram; k; slope of the activation/inactivation curve; LQT3; long QT syndrome type 3; SIDS; sudden infant death syndrome; ÏreF; fast time constant o
Critérios de diagnóstico da Síndrome de Brugada. Podemos melhorar?
Keywords: Síndrome de Brugada; Score diagnóstico; SCN5ABrugada syndrome; Diagnostic score; SCN5A gene
Espectro mutacional del gen SCN5A en pacientes españoles con sÃndrome de Brugada
Keywords: SÃndrome de Brugada; Gen SCN5A; Mutaciones; Riesgo genético; Brugada syndrome; SCN5A gene; Mutations; Genetic risk;