آشنایی با موضوع

مهار کننده های تیروزین کیناز(به انگلیسی: Tyrosine kinase inhibitors) یا TKI نقش مهمی در درمان بدخیمی های سرطان دارند اما تاثیر آنها بر روی محیط اطراف تومور زیاد مشخص نشده است و ممکن است در مراحل بالینی، تحقیقات شکست بخورند. تعداد مبتلایان به سرطان در برخی نقاط جهان به طور روز افزونی گسترش پیدا کرده است و در دهه های آینده شاهد گسترش و افزایش موارد سرطان به صورت انفجاری و مانند یک سونامی هستیم. از دلایل اصلی ایجاد سرطان جهش‌های ایجاد شده ‌در تیروزین کینازها و در نتیجه‌عملکرد نادرست آنها در سیستم انتقال پیام درون سلولی می‌باشد و پیگیری رفع اختلالات پیام‌رسانی بوجود آمده در تیروزین‌کینازها در ضمن فعالیت‌هایی همچون تکثیر و تزاید سلولی سبب پیدایش فرضیه‌هایی شد که ‌استفاده ‌از مهارکننده‌های تیروزین‌کیناز را برای مقاصد ضد‌سرطانی توجیه‌ می‌کرد و به‌همین دلیل توسعه ‌و تولید مهارکننده‌های تیروزین‌کیناز بحث داغ محافل تحقیقات دارویی جهت تولید داروهای ضد سرطان شد. درمان‌های متکی بر سلولهای هدف روشهای جدید درمانی را برای سلولهای سرطانی پیشنهاد می‌دهند که بتوانند اشکالات در ارتباط با شیمی‌درمانی را از بین ببرند. تلاش برای طراحی مهار کننده یک هدف کینازی جدید اغلب توسط غربالگری آرشیو پروژه‌هایی که قبلا انجام شده است،صورت می‌گیرد. البته مشاهدات کلینیکی و آزمایشگاهی نشان دهنده این موضوع هستند که سلول‌های سرطانی پس از مدتی که تحت درمان با مهار‌کننده‌ها قرار گرفته‌اند دچار تغییرات ژنتیکی اکتسابی شده که نتیجه‌اش ایجاد مقاومت دارویی در برابر مهار‌کننده‌ها می‌باشد. سلول ها از طریق ارسال و دریافت سیگنال ها با هم ارتباط برقرار می کنند. سیگنال ها از محیط و یا از یک سلول دیگر می آیند. برای آغاز یک واکنش، این سیگنال ها باید در سراسر غشاء انتقال پیدا کنند. گاهی اوقات سیگنال به تنهایی می تواند از غشاء عبور کند. در دیگر موارد از طریق واکنش با پروتئین های گیرنده که با هر دو طرف داخل و خارج سلول در ارتباط است عمل می کند. در این مورد، تنها سلول هایی که گیرنده های صحیحی در سطوح خود دارند می توانند به سیگنال پاسخ بدهند. گیرنده های سلولی: -گیرنده های تیروزین کینازی (RTK): گیرنده های تیروزین کینازی (RTK) شامل گیرنده های انسولین و برخی از فاکتورهای رشد مانند فاکتور رشد اپیدرمی (EGF) و فاکتور رشد مشتق از پلاکت (PDGF) می باشند. گیرنده های تیروزین کینازی از نوع پروتئین های غشایی بوده و هر گیرنده به صورت یک دیمر است که هر منومر آن دارای دو بخش آلفا و بتا می باشد. گیرنده انسولین به صورت تترامر a2B2 است. برخلاف انسولین، دو منومر گیرنده های دیگر به صورت منومرهای مجزا بوده و با فعال شدن ایجاد دیمر می کنند.
در این صفحه تعداد 485 مقاله تخصصی درباره مهار کننده های تیروزین کیناز که در نشریه های معتبر علمی و پایگاه ساینس دایرکت (Science Direct) منتشر شده، نمایش داده شده است. برخی از این مقالات، پیش تر به زبان فارسی ترجمه شده اند که با مراجعه به هر یک از آنها، می توانید متن کامل مقاله انگلیسی همراه با ترجمه فارسی آن را دریافت فرمایید.
در صورتی که مقاله مورد نظر شما هنوز به فارسی ترجمه نشده باشد، مترجمان با تجربه ما آمادگی دارند آن را در اسرع وقت برای شما ترجمه نمایند.
مقالات ISI مهار کننده های تیروزین کیناز (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: مهار کننده های تیروزین کیناز; Minimal residual disease; Prognostic factors; Real-time quantitative polymerase chain reaction; Tyrosine kinase inhibitors
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: مهار کننده های تیروزین کیناز; Gastrointestinal neoplasms; Sarcoma; Tyrosine kinase inhibitors; Pharmacokinetics; Pharmacodynamics; Drug monitoring; Dose–response relationship
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: مهار کننده های تیروزین کیناز; Vascular endothelial growth factor receptor; Targeted therapy; Tyrosine kinase inhibitors; Sorafenib; Anemia; Neutropenia; Lymphopenia; Thrombocytopenia; Bone marrow toxicities; Hematologic toxicities; Meta-analysis
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: مهار کننده های تیروزین کیناز; EGFR; VEGF(R); Molecular targeted anticancer agents; Monoclonal antibodies; Tyrosine kinase inhibitors; Signaling cross-talk; Tumor cell survival; Tumor angiogenesis; Drug combinations; CRC; colorectal cancer; ECs; endothelial cells; EGF; epidermal growth
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: مهار کننده های تیروزین کیناز; Sunitinib; N-desethyl sunitinib; Tyrosine kinase inhibitors; LC–MS/MS analysis; Tandem mass spectrometry
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: مهار کننده های تیروزین کیناز; AMPK; AMP activated protein kinase; ATG; autophagy-related genes; Bif-1; endophilin B1; BNIP3; Bcl-2/adenovirus E1B 19 kDa-interacting protein; CML; chronic myeloid leukemia; CQ; chloroquine; DAP1; death-associated protein 1; HCQ; hydroxychloroquine; HDA
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: مهار کننده های تیروزین کیناز; Cáncer de pulmón; Receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR); Determinación de mutaciones; Inhibidores de la tirosina cinasaLung cancer; Epidermal growth factor receptor (EGFR); Determination of mutations; Tyrosine kinase inhibitors
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: مهار کننده های تیروزین کیناز; carcinoma; renal cell; kidney neoplasms; neoplasm invasiveness; CPBP; cardiopulmonary bypass procedure; CT; computerized tomography; DHCA; deep hypothermia circulatory arrest; DSS; disease specific survival; ECOG; Eastern Cooperative Oncology Group; IVC;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: مهار کننده های تیروزین کیناز; RTKs; receptor tyrosine kinases; PDGFR; platelet-derived growth factor receptor; FGFR; fibroblast growth factor receptor; IGFR; insulin growth factor receptor; VEGFR; vascular endothelial growth factor receptor; EGFR; epidermal growth factor receptor; CAM