کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | ترجمه فارسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|---|
10212536 | 1673443 | 2018 | 9 صفحه PDF | سفارش دهید | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Tissue-targeted complement therapeutics
ترجمه فارسی عنوان
درمان با مکمل بافت بافت
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
سفارش ترجمه تخصصی
با تضمین قیمت و کیفیت
کلمات کلیدی
CRIgC3aRscFvDAMPMBLAPCDAFIRI - IRsCR1 - SCR1Ischemia-reperfusion injury - آسیب ایسکمی ـ باز خون رسانی یا آسیب ناشی از ایسکمی و برقراری مجدد جریان خونinflammation - التهاب( توروم) damage-associated molecular pattern - الگوی مولکولی مرتبط با آسیبTherapeutics - درمانantigen presenting cell - سلولهای پردازنده آنتیژنSingle chain variable fragment - قطعه متغیر زنجیره ای تنهاSystemic lupus erythematosus - لوپوس اریتماتوی سیستمیکSLE - لوپوس منتشر یا لوپوس اریتماتوس سیستمیکMannose binding lectin - لکتین اتصال دهنده مانوزComplement - متممMAC - مکTargeted - هدفمندmembrane attack complex - پیچیده حمله غشاءDecay accelerating factor - کاهش فاکتور شتاب دهندهC3a receptor - گیرنده C3a
ترجمه چکیده
فعال سازی کامپوزیت باعث پاتوژنز بیماری های التهابی و خود ایمنی می شود. مهار کننده های مکمل های طبی در برخی از این بیماری ها موثر بوده اند و اکنون به استفاده بالینی وارد شده اند. با این حال، فعال سازی کامپوزیت اثرات زیستی چندین متفاوتی دارد و داروهای موجود در حال حاضر می توانند عوارض جانبی نامطلوب مانند خطر افزایش عفونت داشته باشند. تعدادی از مهارکننده های مختلف مکمل ایجاد شده است که به مولکول های هدف متصل می شوند، بنابراین مواد مخدر را در یک محل خاص آناتومیک متمرکز می کنند. این رویکرد به نظر می رسد هر دو موثرتر از داروهای غیر هدفمند و عوارض جانبی کمتری هستند. در این مقاله، استراتژی های مختلف هدف گیری که توسعه داده شده است و شواهدی راجع به استفاده و مزایای داروهای هدفمند مورد بررسی قرار می گیریم.
اگر به ترجمه دقیق تر نیاز دارید، مترجمان ما آمادگی دارند این مقاله را با کیفیت مطلوب و هزینه مناسب برای شما ترجمه نمایند.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شناسی مولکولی
چکیده انگلیسی
Complement activation contributes to the pathogenesis of numerous inflammatory and autoimmune diseases. Therapeutic complement inhibitors have proven effective in several of these diseases and have now entered clinical use. Complement activation has multiple different biologic effects, however, and the currently available drugs can have undesirable side-effects, such as an increased risk of infection. Several different complement inhibitors have been developed that bind to target molecules, thereby concentrating the drug at a specific anatomic site. This approach appears to be both more effective than untargeted drugs and to have fewer side effects. In this article we review different targeting strategies that have been developed and the evidence supporting the use and benefits of targeted drugs.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Molecular Immunology - Volume 102, October 2018, Pages 120-128
Journal: Molecular Immunology - Volume 102, October 2018, Pages 120-128
نویسندگان
Stephen Tomlinson, Joshua M. Thurman,
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
سفارش ترجمه تخصصی
با تضمین قیمت و کیفیت