کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10227660 | 451 | 2014 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Carbon monoxide-bound hemoglobin-vesicles for the treatment of bleomycin-induced pulmonary fibrosis
ترجمه فارسی عنوان
هموگلوبین-حامل های مونوکسید کربن برای درمان فیبروز ریوی ناشی از بلومویسین
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
CO-RMTGF-βHbCOPOLDIP28-OH-dGNOX4BLMIL-6IL-1βFVCRBCIPFCarboxyhemoglobinROS - ROSAntioxidant - آنتی اکسیدانinflammation - التهاب( توروم) interleukin-6 - اینترلوکین ۶Interleukin-1β - اینترلوکین-1βBleomycin - بلئومایسینtransforming growth factor-β - تبدیل فاکتور رشد βtumor necrosis factor-α - تومور نکروز عامل αEMT - تکنسین فوریتهای پزشکیLung - ریهforced vital capacity - ظرفیت حیاتی اجباریTNF-α - فاکتور نکروز توموری آلفاidiopathic pulmonary fibrosis - فیبروز ریوی ایدیوپاتیکFibrosis - فیبروز یا فساد الیافLiposome - لیپوزوم هاcarbon monoxide - منوکسیدکربنCO-releasing molecules - مولکول های آزاد COnitrotyrosine - نیتروتیروستینHBV - هپاتیت بpolyethylene glycol - پلی اتیلن گلیکولPEG - پلیاتیلن گلیکول Epithelial–mesenchymal transition - گذار اپیتلیال-مزانشیمیred blood cell - گلبول قرمز، اریتروسیتReactive oxygen species - گونههای فعال اکسیژن
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
مهندسی شیمی
بیو مهندسی (مهندسی زیستی)
چکیده انگلیسی
Carbon monoxide (CO) has potent anti-inflammatory and anti-oxidant effects. We report herein on the preparation of a nanotechnology-based CO donor, CO-bound hemoglobin-vesicles (CO-HbV). We hypothesized that CO-HbV could have a therapeutic effect on idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), an incurable lung fibrosis, that is thought to involve inflammation and the production of reactive oxygen species (ROS). Pulmonary fibril formation and respiratory function were quantitatively evaluated by measuring hydroxyproline levels and forced vital capacity, respectively, using a bleomycin-induced pulmonary fibrosis mice model. CO-HbV suppressed the progression of pulmonary fibril formation and improved respiratory function compared to saline and HbV. The suppressive effect of CO-HbV on pulmonary fibrosis can be attributed to a decrease in ROS generation by inflammatory cells, NADPH oxidase 4 and the production of inflammatory cells, cytokines and transforming growth factor-β in the lung. This is the first demonstration of the inhibitory effect of CO-HbV on the progression of pulmonary fibrosis via the anti-oxidative and anti-inflammatory effects of CO in the bleomycin-induced pulmonary fibrosis mice model. CO-HbV has the potential for use in the treatment of, not only IPF, but also a variety of other ROS and inflammation-related disorders.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biomaterials - Volume 35, Issue 24, August 2014, Pages 6553-6562
Journal: Biomaterials - Volume 35, Issue 24, August 2014, Pages 6553-6562
نویسندگان
Saori Nagao, Kazuaki Taguchi, Hiromi Sakai, Ryota Tanaka, Hirohisa Horinouchi, Hiroshi Watanabe, Koichi Kobayashi, Masaki Otagiri, Toru Maruyama,