کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
10227733 459 2014 10 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Bioengineered human tumor within a bone niche
ترجمه فارسی عنوان
تومور انسان در معرض یک توده استخوانی است
کلمات کلیدی
سرطان، تومور طاقچه، مهندسی بافت، سارکوما یوینگ، اهداف درمانی، میکرو محیط،
ترجمه چکیده
کشت سلول های تک سلولی سلول های تومور و مطالعات حیوانات، ما را در درک زیست شناسی سرطان فوق العاده پیشرفت کرده است. با این حال، ما اغلب مدل های حیوانی برای تومورهای انسانی نداریم و خطوط کشت شده سلول های انسانی به سرعت امواج سرطان را از دست می دهند. در سال های اخیر، مدل های ساده سه بعدی برای تحقیقات سرطان، از جمله کشت سلولی در اسفروئید ها و داربست های بیومارایتی ظهور یافته اند. در اینجا ما یک مدل زیستی مهندسی سارکوم یوینگ انسانی را توصیف می کنیم که توالی تومورهای بومی با وفاداری بیولوژیکی بالا را تقلید می کند. در این مدل، سلول های سرطانی که پروفیل های رونویسی خود را پس از ژن های تک سلولی بازسازی شده مربوط به چسبندگی کانونی و مسیرهای سرطانی را از دست داده اند. مدل زیستی مهندسی فنوتیپ اصلی تومور هیپوکسیک و گلیکولیتیک را بهبود می بخشد و امکان بازتوزیع ویژگی های آنژیوژنیک و عروقی را فراهم می کند که به تطابق با تومور کمک می کند. ما پیشنهاد می کنیم که ژن های متفاوت بیان شده بین سلول های تک سلولی و محیط تومور مادری اهداف بالقوه درمانی هستند که می توانند با استفاده از مدل تومور زیستی مهندسی شده مورد بررسی قرار گیرند.
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه مهندسی شیمی بیو مهندسی (مهندسی زیستی)
چکیده انگلیسی
Monolayer cultures of tumor cells and animal studies have tremendously advanced our understanding of cancer biology. However, we often lack animal models for human tumors, and cultured lines of human cells quickly lose their cancer signatures. In recent years, simple 3D models for cancer research have emerged, including cell culture in spheroids and on biomaterial scaffolds. Here we describe a bioengineered model of human Ewing's sarcoma that mimics the native bone tumor niche with high biological fidelity. In this model, cancer cells that have lost their transcriptional profiles after monolayer culture re-express genes related to focal adhesion and cancer pathways. The bioengineered model recovers the original hypoxic and glycolytic tumor phenotype, and enables re-expression of angiogenic and vasculogenic mimicry features that favor tumor adaptation. We propose that differentially expressed genes between the monolayer cell culture and native tumor environment are potential therapeutic targets that can be explored using the bioengineered tumor model.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biomaterials - Volume 35, Issue 22, July 2014, Pages 5785-5794
نویسندگان
, , ,