کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10588774 | 981505 | 2010 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Synthesis and in vitro evaluation of 18F labeled tyrosine derivatives as potential positron emission tomography (PET) imaging agents
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Three new 18F labeled fluoroalkyl tyrosine derivatives, O-(2-[18F]fluoroethyl)-α-methyltyrosine (FEMT, [18F]2), O-(2-[18F]fluoroethyl)-2-l-azatyrosine (FEAT, [18F]3), O-(2-[18F]fluoroethyl)-l-tyrosineamide (FETA, [18F]4) have been synthesized and radiofluorinated with 5-34% decay-corrected yield. In vitro studies were carried out in U-138 MG human glioblastoma. Cellular uptake of new tracers was compared to clinically utilized imaging agent O-(2-[18F]fluoroethyl)-l-tyrosine (FET, [18F]1). The uptake of tracers followed the order of FET ([18F]1) > FEAT([18F]3) > FEMT ([18F]2) â FETA ([18F]4).
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 20, Issue 12, 15 June 2010, Pages 3482-3485
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 20, Issue 12, 15 June 2010, Pages 3482-3485
نویسندگان
Limin Wang, Wenchao Qu, Brian Lieberman, Karl Ploessl, Hank F. Kung,