کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10591060 | 981739 | 2014 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Structural revision of kynapcin-12 by total synthesis, and inhibitory activities against prolyl oligopeptidase and cancer cells
ترجمه فارسی عنوان
تجدید ساختار کیناپسین -12 به وسیله سنتز کامل و فعالیت های مهار کننده علیه پرولیل الیگوپپتیداز و سلول های سرطانی
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
چکیده انگلیسی
Kynapcin-12 is a prolyl oligopeptidase (POP) inhibitor isolated from Polyozellus multiplex, and its structure was assigned as 1 having a p-hydroquinone moiety by spectroscopic analyses and chemical means. This Letter describes the total syntheses of the proposed structure 1 for kynapcin-12 and 2â²,3â²-diacetoxy-1,5â²,6â²,4â³-tetrahydroxy-p-terphenyl 2 isolated from Boletopsis grisea, revising the structure of kynapcin-12 to the latter. These syntheses involved double Suzuki-Miyaura coupling, CAN oxidation, and LTA oxidation as key steps. The inhibitory activities of synthetic compounds against POP and cancer cells were also evaluated.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 24, Issue 15, 1 August 2014, Pages 3373-3376
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 24, Issue 15, 1 August 2014, Pages 3373-3376
نویسندگان
Shunya Takahashi, Ayaka Yoshida, Shota Uesugi, Yayoi Hongo, Ken-ichi Kimura, Koji Matsuoka, Hiroyuki Koshino,