کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10591152 | 981739 | 2014 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Design, synthesis and biological evaluation of benzyl 2-(1H-imidazole-1-yl) pyrimidine analogues as selective and potent Raf inhibitors
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
The synthesis of a novel series of (3,4--aminobenzyl/benzoyl)-1H-imidazol-1-yl pyrimidin-2-yl derivatives 9, 10, 18, 19 and their in vitro antiproliferative activities against the A375P human melanoma cell line and the U937 human leukemic monocyte lymphoma cell line are described. Potent antiproliferative effects were found from 9l, 9s and 10c; 10c was found to be a highly potent and selective BRAF V600E and CRAF inhibitor (IC50Â =Â 38.3Â nM and 8.79Â nM).
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 24, Issue 15, 1 August 2014, Pages 3600-3604
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 24, Issue 15, 1 August 2014, Pages 3600-3604
نویسندگان
Minjung Kim, Junghun Lee, Kyungjin Jung, Hyangmi Kim, Waqar Aman, Jae-Sang Ryu, Jung-Mi Hah,