کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10592642 | 981796 | 2014 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Design and synthesis of triazolopyrimidine acylsulfonamides as novel anti-mycobacterial leads acting through inhibition of acetohydroxyacid synthase
ترجمه فارسی عنوان
طراحی و ترکیب سدیم تیازولوپیریمیدین آکسیل سولفونامیدها به عنوان ضد میکروسکوپیک جدید منجر به مهار استاتید هیدروکسی اکسید سنتاز
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
چکیده انگلیسی
Novel triazolopyrimidine acylsulfonamides class of antimycobacterial agents, which are mycobacterial acetohydroxyacid synthase (AHAS) inhibitors were designed by hybridization of known AHAS inhibitors such as sulfonyl urea and triazolopyrimidine sulfonamides. This Letter describes the synthesis and SAR studies of this class of molecules by variation of two parts of the molecule, the phenyl and triazolopyrimidine rings. SAR study describes optimisation of enzyme potency, whole cell potency and evidence of mechanism of action.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 24, Issue 9, 1 May 2014, Pages 2222-2225
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 24, Issue 9, 1 May 2014, Pages 2222-2225
نویسندگان
Vikas Patil, Manoj Kale, Anandkumar Raichurkar, Brahatheeswaran Bhaskar, Dwarakanath Prahlad, Meenakshi Balganesh, Santosh Nandan, P. Shahul Hameed,