کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10594406 | 981826 | 2012 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Development of potent macrocyclic inhibitors of genotype 3a HCV NS3/4A protease
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
A series of macrocyclic compounds containing 2-substituted-quinoline moieties have been discovered and shown to exhibit excellent HCV NS3/4a genotype 3a and genotype 1b R155K mutant activity while maintaining the high rat liver exposure. Cyclization of the 2-substituted quinoline substituent led to a series of tricyclic P2 compounds which also display superb gt3a potency.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 22, Issue 23, 1 December 2012, Pages 7201-7206
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 22, Issue 23, 1 December 2012, Pages 7201-7206
نویسندگان
Michael T. Rudd, John A. McCauley, Joseph J. Romano, John W. Butcher, Kimberly Bush, Charles J. McIntyre, Kevin T. Nguyen, Kevin F. Gilbert, Terry A. Lyle, M. Katharine Holloway, Bang-Lin Wan, Joseph P. Vacca, Vincenzo Summa, Steven Harper,