کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10596325 | 981900 | 2009 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
The synthesis and biological evaluation of a novel series of C7 non-basic substituted fluoroquinolones as antibacterial agents
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
A series of non-basic building blocks was synthesized and introduced to the C7 position of a quinolone nucleus 7-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid to afford the corresponding fluoroquinolones in 46-85% yields. Among them, the sulfur-containing quinolone, 7-(2-thia-5-azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid exhibited superior antibacterial activity against quinolone-susceptible and multidrug-resistant strains in comparison with clinically used fluoroquinolone ciprofloxacin and vancomycin, especially to the Streptococcus pneumonia and multidrug-resistant S. pneumonia clinical isolates.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 19, Issue 15, 1 August 2009, Pages 4130-4133
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 19, Issue 15, 1 August 2009, Pages 4130-4133
نویسندگان
Xiaoguang Huang, Dongliang Chen, Ning Wu, Aiqin Zhang, Zhenhua Jia, Xingshu Li,