کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10598793 | 982042 | 2005 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
N-i-Propoxy-N-biphenylsulfonylaminobutylhydroxamic acids as potent and selective inhibitors of MMP-2 and MT1-MMP
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Structural manipulation of the pharmacophoric model of type A selective MMP inhibitors (MMPi), obtained by the insertion of some alkyl substituents R2 possessing an appropriate geometry, steric bulkiness and lipophilicity, is able to improve potency, in the subnanomolar range on MMP-2, and to give a good MMP inhibition on MMP-14 (MT1-MMP) in the designed MMPi of type C, while maintaining a good MMP-1/MMP-2 selectivity profile. The simultaneous inhibition of these two enzymes yields type C compounds, which are potent antiangiogenic agents, able to block a chemoinvasion model on HUVEC cells under the micromolar range.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 15, Issue 5, 1 March 2005, Pages 1321-1326
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 15, Issue 5, 1 March 2005, Pages 1321-1326
نویسندگان
Armando Rossello, Elisa Nuti, Paolo Carelli, Elisabetta Orlandini, Marco Macchia, Susanna Nencetti, Maurizio Zandomeneghi, Federica Balzano, Gloria Uccello Barretta, Adriana Albini, Roberto Benelli, Giovanni Cercignani, Gillian Murphy, Aldo Balsamo,