کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10599332 | 982052 | 2005 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
N1-arylsulfonyl-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole derivatives are potent and selective 5-HT6 receptor antagonists
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
The development of a series of N1-sulfonyl-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)indole 5-HT6 antagonists is described. Two analogs, 15g and 15y, had 0.4 and 3.0Â nM affinity, and antagonized the production of adenylate cyclase at sub-nanomolar concentrations.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 15, Issue 2, 17 January 2005, Pages 379-383
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 15, Issue 2, 17 January 2005, Pages 379-383
نویسندگان
Derek C. Cole, John W. Ellingboe, William J. Lennox, Hossein Mazandarani, Deborah L. Smith, Joseph R. Stock, Guoming Zhang, Ping Zhou, Lee E. Schechter,