کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10848130 | 1070650 | 2005 | 12 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Preparation of (25R)- and (25S)-26-functionalized steroids as tools for biosynthetic studies of cholic acids
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
A new synthesis of both epimeric forms of 26-cholestanoic acids and 26-alcohols containing a 3β-hydroxy-Î5- or a Î4-3-keto-functionality in ring A is described starting from stigmasterol or (20S)-3β-acetoxy-pregn-5-en-20-carboxylic acid. The obtained compounds are useful as standards for studies of cholic acids. Construction of the side chain was achieved by linkage of steroidal 23-iodides to sulfones prepared from (2R)- and (2S)-3-hydroxy-2-methylpropanoates. Oxidation of intermediate 26-alcohols into the corresponding carboxylic acids ensuring preservation of stereochemistry at C-25 and functional groups in the cyclic part was achieved with sodium chlorite catalyzed by TEMPO and bleach.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Steroids - Volume 70, Issue 8, July 2005, Pages 551-562
Journal: Steroids - Volume 70, Issue 8, July 2005, Pages 551-562
نویسندگان
Vladimir A. Khripach, Vladimir N. Zhabinskii, Olga V. Konstantinova, Natalya B. Khripach, Alexey V. Antonchick, Andrey P. Antonchick, Bernd Schneider,