کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10870143 | 1073992 | 2014 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
IL-32θ negatively regulates IL-1β production through its interaction with PKCδ and the inhibition of PU.1 phosphorylation
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
LPS5′ rapid amplification of cDNA endsPU.1PKCδIRFphorbol 12-myristate 13-acetateTHP-1PKCTLRPMA - LDC هاInterleukin-32 - اینترلوکین 32Interleukin-1β - اینترلوکین-1βtoll like receptor - تلفات مانند گیرندهinterferon regulatory factor - عامل تنظیمی اینترفرونlipopolysaccharide - لیپوپلی ساکاریدRace - مسابقهProtein kinase C - پروتئین کیناز سی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علوم کشاورزی و بیولوژیک
دانش گیاه شناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
It has been well known that IL-32 exerts pro-inflammatory effects on the various inflammatory diseases in clinical studies. Here, we confirmed that IL-32θ, a new isoform of IL-32, decreased the phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)-induced IL-1β expression in THP-1 human myelomonocyte. We previously reported that the IL-32 isoforms control expressions of other cytokines via novel PKCs. Likewise, IL-32θ interacted with PKCδ, and consequently inhibited PKCδ-mediated phosphorylation of PU.1. Moreover, IL-32θ attenuated the localization of PU.1 into the IL-1β promoter region. These findings reveal that IL-32θ reduces PKCδ-mediated phosphorylation of PU.1, resulting in attenuation of IL-1β production.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: FEBS Letters - Volume 588, Issue 17, 25 August 2014, Pages 2822-2829
Journal: FEBS Letters - Volume 588, Issue 17, 25 August 2014, Pages 2822-2829
نویسندگان
Man Sub Kim, Jeong-Woo Kang, Dong Hun Lee, Yesol Bak, Yun Sun Park, Yong-Seok Song, Sun Young Ham, Deok Kun Oh, Jintae Hong, Do-Young Yoon,