کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10870154 | 1073992 | 2014 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Phosphorylation of myofibrillogenesis regulator-1 activates the MAPK signaling pathway and induces proliferation and migration in human breast cancer MCF7 cells
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
ERK1SRBGFPImage-Pro PlusIODERKIPPPAGEMAPK - MAPKMEK1/2 - MEK1 / 2amino acid - آمینو اسیدpolyacrylamide gel electrophoresis - الکتروفورز ژل پلی آکریل آمیدImmunofluorescence - ایمونوفلورسانسintegral optical density - تراکم نوری یکپارچهtransmembrane domain - دامنه فرابنفشTargeting sequence - دنباله هدفPhosphorylation sites - سایت های فسفریلاسیونBreast cancer - سرطان پستانSerine - سرینsulforhodamine B - سولفوردامین بMEK - مجاهدین خلقwild type - نوع وحشیgreen fluorescent protein - پروتئین فلورسنت سبزmitogen-activated protein kinase - پروتئین کیناز فعال با mitogenextracellular signal-regulated kinase - کیناز تنظیم شده سیگنال خارج سلولی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علوم کشاورزی و بیولوژیک
دانش گیاه شناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Myofibrillogenesis regulator-1 (MR-1) has been characterized as a tumor promoter in many cancers. However, its mechanism of action has not been fully elucidated. Here, we report that MR-1 is overexpressed in human breast cancer cells and participates in tumor promotion in human breast cancer MCF7 cells by activating the ERK1/2 signaling pathway. MR-1 interacts with MEK1/2 and ERK1, and its N-terminal sequence plays a major role in promoting the MEK/ERK cascade. Furthermore, six phosphorylation sites of MR-1 were identified, and phosphorylation at S46 was shown to be critical for the activation of MEK/ERK. Therefore, our findings suggest that MR-1 functions as a tumor promoter in MCF7 cells by activating the MEK/ERK signaling.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: FEBS Letters - Volume 588, Issue 17, 25 August 2014, Pages 2903-2910
Journal: FEBS Letters - Volume 588, Issue 17, 25 August 2014, Pages 2903-2910
نویسندگان
Yuyan Gong, Hongwei He, Hong Liu, Caixia Zhang, Wuli Zhao, Rong-guang Shao,