کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10870571 | 1074010 | 2014 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
EGF induces efficient Cx43 gap junction endocytosis in mouse embryonic stem cell colonies via phosphorylation of Ser262, Ser279/282, and Ser368
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
MEFGJICmES cellsPKCEGFRTKConnexin43MAPK - MAPKCME - آموزش مداومGap junction intercellular communication - ارتباط بین سلولی Gap junctionMouse embryonic stem cells - سلول های بنیادی جنینی موشepidermal growth factor - عامل رشد اپیدرمیPlasma membrane - غشای پلاسماgap junction - فاصله ی شکافlucifer yellow - لوسیفر زردmouse embryonic fibroblast - موش فیبروبلاست جنینیProtein kinase C - پروتئین کیناز سیmitogen activated protein kinase - پروتئین کیناز فعال Mitogen فعال استClathrin mediated endocytosis - کلاترین عامل اندوسیتوز استReceptor Tyrosine Kinase - گیرنده تیروزین کیناز
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علوم کشاورزی و بیولوژیک
دانش گیاه شناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: EGF induces efficient Cx43 gap junction endocytosis in mouse embryonic stem cell colonies via phosphorylation of Ser262, Ser279/282, and Ser368 EGF induces efficient Cx43 gap junction endocytosis in mouse embryonic stem cell colonies via phosphorylation of Ser262, Ser279/282, and Ser368](/preview/png/10870571.png)
چکیده انگلیسی
Gap junctions (GJs) traverse apposing membranes of neighboring cells to mediate intercellular communication by passive diffusion of signaling molecules. We have shown previously that cells endocytose GJs utilizing the clathrin machinery. Endocytosis generates cytoplasmic double-membrane vesicles termed annular gap junctions or connexosomes. However, the signaling pathways and protein modifications that trigger GJ endocytosis are largely unknown. Treating mouse embryonic stem cell colonies - endogenously expressing the GJ protein connexin43 (Cx43) - with epidermal growth factor (EGF) inhibited intercellular communication by 64% and activated both, MAPK and PKC signaling cascades to phosphorylate Cx43 on serines 262, 279/282, and 368. Upon EGF treatment Cx43 phosphorylation transiently increased up to 4-fold and induced efficient (66.4%) GJ endocytosis as evidenced by a 5.9-fold increase in Cx43/clathrin co-precipitation.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: FEBS Letters - Volume 588, Issue 5, 3 March 2014, Pages 836-844
Journal: FEBS Letters - Volume 588, Issue 5, 3 March 2014, Pages 836-844
نویسندگان
John T. Fong, Wutigri Nimlamool, Matthias M. Falk,