کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10870604 | 1074014 | 2014 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Cyclin D1 acts as a barrier to pluripotent reprogramming by promoting neural progenitor fate commitment
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
eGFPCyclin DSSEANPCs - NPC هاES cells - سلول ESiPS cells - سلول های IPSneural stem/progenitor cells - سلول های بنیادی عصبی / پیش سازInduced pluripotent stem cells - سلول های بنیادی پرتوان القاییInduced pluripotent stem cell - سلول های بنیادی پلوروپتوژن منجر شده استEmbryonic stem cells - سلولهای بنیادی جنینیenhanced green fluorescent protein - پروتئین فلورسنت سبز افزایش یافته استCell cycle - چرخه سلولی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علوم کشاورزی و بیولوژیک
دانش گیاه شناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
A short G1 phase is a characteristic feature of the cell cycle structure of pluripotent cells, and is reestablished during Yamanaka factor-mediated pluripotent reprogramming. How cell cycle control is adjusted to meet the requirements of pluripotent cell fate commitment during reprogramming is less well understood. Elevated levels of cyclin D1 were initially found to impair pluripotency maintenance. The current work further identified Cyclin D1 to be capable of transcriptionally upregulating Pax6, which promoted reprogramming cells to commit to a neural progenitor fate rather than a pluripotent cell fate. These findings explain the importance of reestablishment of G1-phase restriction in pluripotent reprogramming.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: FEBS Letters - Volume 588, Issue 21, 3 November 2014, Pages 4008-4017
Journal: FEBS Letters - Volume 588, Issue 21, 3 November 2014, Pages 4008-4017
نویسندگان
Chih-Lung Chen, Liang-Jie Wang, Yu-Ting Yan, Hung-Wei Hsu, Hong-Lin Su, Fang-Pei Chang, Patrick C.H. Hsieh, Shiaw-Min Hwang, Chia-Ning Shen,