کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10900020 | 1084444 | 2013 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
ECHS1 acts as a novel HBsAg-binding protein enhancing apoptosis through the mitochondrial pathway in HepG2 cells
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
MMPECHS1HBsAgHBSAIPHCC - HCCshort interfering RNA - RNA تداخل کوتاهsiRNA - siRNAHepatitis B surface antigen - آنتی ژن سطحی هپاتیت BCo-IP - شرکت-IPCo-Immunoprecipitation - هم ایمن زداییHBV - هپاتیت بChronic hepatitis - هپاتیت مزمنMeasles virus - ویروس سرخکhepatitis B virus - ویروس هپاتیت بیMitochondrial membrane potential - پتانسیل غشای میتوکندریPropidium iodide - پروتئین یدیدHepatocellular carcinoma - کارسینوم هپاتوسلولار(کارسینوم سلولهای استخوانی)
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
We aimed to confirm the role of ECHS1 as a binding protein of HBsAg (HBs) and investigate its function during the development of hepatocellular carcinoma (HCC). Our results show that both exogenous and endogenous ECHS1 proteins bind to HBs and co-localize in the cytoplasm in vitro. The coexistence of HBs and ECHS1 enhances HepG2 cell apoptosis, affects ECHS1 localization in the mitochondria and induces apoptosis by decreasing the mitochondrial membrane potential (MMP). These findings suggest that ECHS1 may be applied as a potential therapeutic target during the treatment of HBV-related hepatitis or HCC.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cancer Letters - Volume 330, Issue 1, 1 March 2013, Pages 67-73
Journal: Cancer Letters - Volume 330, Issue 1, 1 March 2013, Pages 67-73
نویسندگان
Chuan-Xing Xiao, Xiao-Ning Yang, Qing-Wen Huang, Yu-Qin Zhang, Bi-Yun Lin, Jing-Jing Liu, Yun-Peng Liu, Amarsanaa Jazag, Bayasi Guleng, Jian-Lin Ren,