کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10900328 | 1084636 | 2005 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
The heterocyclic ruthenium(III) complex KP1019 (FFC14A) causes DNA damage and oxidative stress in colorectal tumor cells
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
MMPPBSNACHBSSFCSN-acetylcysteine - N-استیل سیستئینROS - ROSOxidative stress - تنش اکسیداتیوColorectal tumor - تومور کولورکتالminimal essential medium - حداقل وسایل ضروریRuthenium - روتنیوم Chemotherapy - شیمیدرمانیPhosphate buffered saline - فسفات بافر شورMEM - مامانHank's balanced salt solution - محلول نمک متعادل هانکMitochondrial membrane potential - پتانسیل غشای میتوکندریreactive oxygen species. - گونه های اکسیژن واکنش پذیر.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The Ru(III) complex salt KP1019 induced formation of H2O2 in colorectal tumor cells in a dose-dependent way. It also caused DNA-strand breaks if only weakly doubling tail length to 55.87±3.97 μm. Both effects were prevented by 5 mM N-acetylcysteine (NAC) which also reduced cytotoxicity (IC50 55 vs 30 μM without NAC). Induction of apoptosis was shown by loss of mitochondrial membrane potential in 63.4±2.1% of the population and by caspase-dependent cleavage of poly-(ADP-ribose)-polymerase (PARP). Both effects were inhibited by NAC which reduced the population with depolarized mitochondrial membranes to 24.1±1.2% and prevented PARP-cleavage indicating a central role oxidative stress in KP1019-induced apoptosis.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cancer Letters - Volume 226, Issue 2, 26 August 2005, Pages 115-121
Journal: Cancer Letters - Volume 226, Issue 2, 26 August 2005, Pages 115-121
نویسندگان
Susanne Kapitza, Michael A. Jakupec, Maria Uhl, Bernhard K. Keppler, Brigitte Marian,