کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10901923 | 1084724 | 2015 | 36 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Pro-chemotherapeutic effects of antibody against extracellular domain of claudin-4 in bladder cancer
ترجمه فارسی عنوان
اثرات پروتئینی شیمی درمانی آنتی بادی در برابر سلول های غالب سلول های قرمز خون در سرطان مثانه
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
ADCCCisplatinumC-CPECLDNIndocyanin greenCDDPICGERKCPEEGFREGFFITCAntibody therapy - آنتی بادی درمانantibody-dependent cellular cytotoxicity - آنتی بادی-وابسته به سمیت سلولی سلولیTight junction - اتصال تنگClostridium perfringens enterotoxin - انتروتوکسین Clostridium perfringensSPR - تشدید پلاسمون سطحیSurface plasmon resonance - تشدید پلاسمون سطحیepidermal growth factor - عامل رشد اپیدرمیVascular endothelial growth factor - فاکتور رشد اندوتلیال عروقیVascular Endothelial Growth Factor (VEGF) - فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF)fluorescein isothiocyanate - فلوئورسین ایسوتیوسیاناتMicroenvironment - میکرو محیطclaudin - کلودینextracellular signal-regulated kinase - کیناز تنظیم شده سیگنال خارج سلولیEpidermal growth factor receptor - گیرنده فاکتور رشد اپیدرمال
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
چکیده انگلیسی
Bladder cancer displays an aggressive phenotype in the muscle-invasive phase, and is associated with a high mortality rate. Therefore, novel molecular therapeutic targets are needed to improve patient survival. A monoclonal antibody against the extracellular domain of the claudin-4 (CLDN4) tight junction protein was established by immunizing rats with a plasmid vector encoding human CLDN4. A hybridoma clone, producing a rat monoclonal antibody recognizing CLDN4 (clone 4D3), was obtained. Immunohistochemistry by using the 4D3 antibody showed that CLDN4 expression was associated with local invasion, nodal metastasis, distant metastasis, and advanced stage in 86 cases of bladder cancer. The 4D3 antibody inhibited growth, invasion, and survival, associated with abrogation of the intratumoral microenvironment; lowered concentrations of epidermal growth factor and vascular endothelial growth factor were found in three-dimensional cultures of T24 and RT4 cells. In combination with cisplatin therapy, 4D3 enhanced cisplatin cytotoxicity by increasing cellular permeability, leading to increased intracellular cisplatin concentrations. In mouse models of subcutaneous tumors and lung metastasis, 4D3 enhanced tumor growth inhibition, alone and with concurrent cisplatin treatment. The anti-tumor activity of the newly established 4D3 antibody suggests that it may be a powerful tool in CLDN4-targeting therapy, and in combination with chemotherapy.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cancer Letters - Volume 369, Issue 1, 1 December 2015, Pages 212-221
Journal: Cancer Letters - Volume 369, Issue 1, 1 December 2015, Pages 212-221
نویسندگان
Masaomi Kuwada, Yoshitomo Chihara, Yi Luo, Xiangru Li, Yukiko Nishiguchi, Rina Fujiwara, Takamistu Sasaki, Kiyomu Fujii, Hitoshi Ohmori, Kiyohide Fujimoto, Masuo Kondoh, Hiroki Kuniyasu,