کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
11014764 | 1790105 | 2018 | 13 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Myoglobinuria in two patients with Duchenne muscular dystrophy after treatment with zoledronate: a case-report and call for caution
ترجمه فارسی عنوان
میوگلوبینوری در دو بیمار مبتلا به دیستروفی عضلانی دوشن پس از درمان با زولدرونات: گزارش موردی و احتیاط
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
علوم اعصاب تکاملی
چکیده انگلیسی
Rhabdomyolysis with myoglobinuria is a recognized complication of dystrophinopathies. It can be triggered by infections, exercise or volatile anesthetics. To our knowledge, it has never been reported in boys with Duchenne muscular dystrophy (DMD) after the administration of bisphosphonates. We report two patients with DMD who presented an apparent transient rhabdomyolysis with myoglobinuria after zoledronate administration. Possible mechanisms could involve hypophosphatemia, a known dose-dependent side effect of bisphosphonates, and/or direct myotoxicity of biphosphonates. Physicians and families should be aware of rhabdomyolysis with myoglobinuria as a potential uncommon side effect of bisphosphonates in DMD, in particular of zoledronate.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Neuromuscular Disorders - Volume 28, Issue 10, October 2018, Pages 865-867
Journal: Neuromuscular Disorders - Volume 28, Issue 10, October 2018, Pages 865-867
نویسندگان
Anton Ivanyuk, Nuria GarcÃa Segarra, Thierry Buclin, Andrea Klein, David Jacquier, Christopher J. Newman, Clemens Bloetzer,