کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1359947 | 981421 | 2013 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Hit-to-lead optimization of 2-(1H-pyrazol-1-yl)-thiazole derivatives as a novel class of EP1 receptor antagonists
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Hit-to-lead optimization of 2-(1H-pyrazol-1-yl)-thiazole derivatives as a novel class of EP1 receptor antagonists Hit-to-lead optimization of 2-(1H-pyrazol-1-yl)-thiazole derivatives as a novel class of EP1 receptor antagonists](/preview/png/1359947.png)
چکیده انگلیسی
We describe a medicinal chemistry approach to generate a series of 2-(1H-pyrazol-1-yl)thiazole compounds that act as selective EP1 receptor antagonists. The obtained results suggest that compound 12 provides the best EP1 receptor antagonist activity and demonstrates good oral pharmacokinetics.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 23, Issue 22, 15 November 2013, Pages 6064–6067
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 23, Issue 22, 15 November 2013, Pages 6064–6067
نویسندگان
Masakazu Atobe, Kenji Naganuma, Masashi Kawanishi, Akifumi Morimoto, Ken-ichi Kasahara, Shigeki Ohashi, Hiroko Suzuki, Takahiko Hayashi, Shiro Miyoshi,