کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1364572 | 981540 | 2008 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Evaluating the potential of Vacuolar ATPase inhibitors as anticancer agents and multigram synthesis of the potent salicylihalamide analog saliphenylhalamide
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
The natural product salicylihalamide is a potent inhibitor of the Vacuolar ATPase (V-ATPase), a potential target for antitumor chemotherapy. We generated salicylihalamide-resistant tumor cell lines typified by an overexpansion of lysosomal organelles. We also found that many tumor cell lines upregulate tissue-specific plasmalemmal V-ATPases, and hypothesize that tumors that derive their energy from glycolysis rely on these isoforms to maintain a neutral cytosolic pH. To further validate the potential of V-ATPase inhibitors as leads for cancer chemotherapy, we developed a multigram synthesis of the potent salicylihalamide analog saliphenylhalamide.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 18, Issue 22, 15 November 2008, Pages 5879–5883
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 18, Issue 22, 15 November 2008, Pages 5879–5883
نویسندگان
Sylvain Lebreton, Janis Jaunbergs, Michael G. Roth, Deborah A. Ferguson, Jef K. De Brabander,