کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1365859 | 981575 | 2007 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Carbocyclic 3′-deoxyadenosine-based highly potent bisubstrate-analog inhibitor of basophilic protein kinases
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Carbocyclic analogs of 3′-deoxyadenosine were synthesized as racemates and the resulting stereoisomers were separated by chromatography on a chiral column. The conjugation of obtained compounds with hexa-(d-arginine) via 6-aminohexanoic acid linker led to a highly potent inhibitor of several basophilic protein kinases with some selectivity towards cAMP-dependent protein kinase.
Conjugation of a nucleoside analog and a transport peptide led to a highly potent inhibitor of basophilic protein kinases.Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 17, Issue 19, 1 October 2007, Pages 5336–5339
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 17, Issue 19, 1 October 2007, Pages 5336–5339
نویسندگان
Erki Enkvist, Gerda Raidaru, Angela Vaasa, Tõnis Pehk, Darja Lavogina, Asko Uri,