کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1366386 | 981590 | 2007 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Design, docking, and synthesis of novel indeno[1,2-c]isoquinolines for the development of antitumor agents as topoisomerase I inhibitors
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
An intramolecular radical cyclization reaction of 4-bromo-3-arylisoquinolines 11a–c allowed the efficient synthesis of 11-methylindenoisoquinolines 2a–c. 5-(2-Aminoethylamino)indeno[1,2-c]isoquinolin-11-one 4 was also prepared in the convenient manner. The synthesized compounds were tested in vitro for cytotoxicity and DNA-topoisomerase 1 (top 1) inhibitory activity. The dramatic enhancement of top 1 inhibitory activity of 4 was explained by a docking study using the FlexX program.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 17, Issue 13, 1 July 2007, Pages 3531–3534
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 17, Issue 13, 1 July 2007, Pages 3531–3534
نویسندگان
Won-Jea Cho, Quynh Manh Le, Hue Thi My Van, Kwang Youl Lee, Bok Yun Kang, Eung-Seok Lee, Sang Kook Lee, Youngjoo Kwon,