کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1366831 | 981606 | 2007 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Synthesis and evaluation of galactofuranosyl N,N-dialkyl sulfenamides and sulfonamides as antimycobacterial agents
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The recent emergence of clinically oppressive superbugs, some with resistance to nearly all frontline drug therapies, has challenged our ability to combat such infectious organisms as Mycobacterium tuberculosis, the causative agent of tuberculosis (TB). Our medicinal chemistry program targeting this pathogen has identified several potent galactofuranose-based in vitro inhibitors of mycobacterial growth. The most potent compound, the Galf N,N-didecyl sulfenamide 8d, displayed anti-mycobacterial activity (MIC) of 1 μg/mL in a cell based assay against a representative strain of Mycobacterium smegmatis.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 17, Issue 8, 15 April 2007, Pages 2274–2277
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 17, Issue 8, 15 April 2007, Pages 2274–2277
نویسندگان
David J. Owen, Chris B. Davis, Regan D. Hartnell, Paul D. Madge, Robin J. Thomson, Andrew K.J. Chong, Ross L. Coppel, Mark von Itzstein,