کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1367081 | 981615 | 2007 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Mono, di and tri-mannopyranosyl phosphates as mannose-1-phosphate prodrugs for potential CDG-Ia therapy
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
An efficient and convergent method for the synthesis of mannose-1-phosphate prodrugs is described as a potential therapy for congenital disorders of glycosylation-Ia (CDG-Ia). The key feature of the proposed approach is the silver assisted nucleophilic substitution of 2,3,4,6-tetra-O-protected-α-d-mannopyranosyl bromides with various silver phosphate salts to afford mono, di, and tri-mannopyranosyl phosphates. A preliminary biological evaluation of the synthesized phosphate prodrugs has been carried out.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 17, Issue 1, 1 January 2007, Pages 152–155
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 17, Issue 1, 1 January 2007, Pages 152–155
نویسندگان
Renaud Hardré, Amira Khaled, Alexandra Willemetz, Thierry Dupré, Stuart Moore, Christine Gravier-Pelletier, Yves Le Merrer,