کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1367360 | 981630 | 2006 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Structurally diverse 5-substituted pyrimidine nucleosides as inhibitors of Leishmania donovani promastigotes in vitro
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
The following structurally diverse 5-substituted-2′-deoxyuridine nucleosides displayed potent in vitro antileishmanial activity: 5-formyl, 5-(2,2,-dicyanovinyl)-, 5-(2-cyano-2-ethoxycarbonylvinyl), 5-(2-cyano-2-methoxycarbonylvinyl)-, 5-(2-amino-3-cyano-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromen-4-yl)- and related congeners, and the 5-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-4H-pyrazol-4-ylidene) group.
A series of 5-substituted pyrimidine nucleosides with R substituents ranging from formyl, to dicyanovinyl, to substituted chromenes, and including a pyrazolone, were all potent inhibitors of Leishmania donovani promastigotes.Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 16, Issue 19, 1 October 2006, Pages 5047–5051
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 16, Issue 19, 1 October 2006, Pages 5047–5051
نویسندگان
Paul F. Torrence, Xuesen Fan, Xinying Zhang, Philippe M. Loiseau,