کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1367608 | 981641 | 2006 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Synthesis and SAR of highly potent and selective dopamine D3-receptor antagonists: 1H-Pyrimidin-2-one derivatives
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
The synthesis and SAR of novel highly potent and selective dopamine D3-receptor antagonists based on a 1H-pyrimidin-2-one scaffold are described. A-690344 antagonized PD 128907-induced huddling deficits in rat (ED50 6.1 mg/kg po), a social interaction paradigm.
The synthesis and SAR of novel highly potent and selective dopamine D3-receptor antagonists based on a 1H-pyrimidin-2-one scaffold are described. A-690344 antagonized PD 128907-induced huddling deficits in rat (ED50 6.1 mg/kg po), a social interaction paradigm.Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 16, Issue 3, 1 February 2006, Pages 490–494
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 16, Issue 3, 1 February 2006, Pages 490–494
نویسندگان
Hervé Geneste, Gisela Backfisch, Wilfried Braje, Jürgen Delzer, Andreas Haupt, Charles W. Hutchins, Linda L. King, Andreas Kling, Hans-Jürgen Teschendorf, Liliane Unger, Wolfgang Wernet,