کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1367731 | 981645 | 2005 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Discovery of 4-heteroarylbicyclo[2.2.2]octyltriazoles as potent and selective inhibitors of 11β-HSD1: Novel therapeutic agents for the treatment of metabolic syndrome
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Replacement of the pentyl chain on our original bicyclo[2.2.2]octyltriazole leads 1 and 2 has led to the discovery that heteroaryl substituted bicyclo[2.2.2]octyltriazoles are potent and selective 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type I (11β-HSD1) inhibitors with excellent pharmacokinetic profiles.
Heteroaryl substituted bicyclo[2.2.2]octyltriazoles have been shown to be potent and selective inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type I (11β-HSD1) with excellent pharmacokinetic profiles. Compound 11 is a 2.2 nM inhibitor of human 11β-HSD1 enzyme.Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 15, Issue 23, 1 December 2005, Pages 5266–5269
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 15, Issue 23, 1 December 2005, Pages 5266–5269
نویسندگان
Xin Gu, Jasminka Dragovic, Gloria C. Koo, Sam L. Koprak, Cheryl LeGrand, Steven S. Mundt, Kashmira Shah, Marty S. Springer, Eugene Y. Tan, Rolf Thieringer, Anne Hermanowski-Vosatka, Hratch J. Zokian, James M. Balkovec, Sherman T. Waddell,