کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1369789 | 981789 | 2012 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
The central valine concept provides an entry in a new class of non peptide inhibitors of the p53–MDM2 interaction
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Disrupting the interaction between the p53 tumor suppressor and its regulator MDM2 is a promising therapeutic strategy in anticancer drug research. In our search for non peptide inhibitors of this protein–protein interaction, we have devised a ligand design concept exploiting the central position of Val 93 in the p53 binding pocket of MDM2. The design of molecules based on this concept has allowed us to rapidly identify compounds having a 3-imidazolyl indole core structure as the first representatives of a new class of potent inhibitors of the p53–MDM2 interaction.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 22, Issue 10, 15 May 2012, Pages 3498–3502
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 22, Issue 10, 15 May 2012, Pages 3498–3502
نویسندگان
Pascal Furet, Patrick Chène, Alain De Pover, Thérèse Stachyra Valat, Joanna Hergovich Lisztwan, Joerg Kallen, Keiichi Masuya,