کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1370438 | 981819 | 2011 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Development of a highly selective, orally bioavailable and CNS penetrant M1 agonist derived from the MLPCN probe ML071
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Development of a highly selective, orally bioavailable and CNS penetrant M1 agonist derived from the MLPCN probe ML071 Development of a highly selective, orally bioavailable and CNS penetrant M1 agonist derived from the MLPCN probe ML071](/preview/png/1370438.png)
چکیده انگلیسی
Herein we report the discovery and SAR of a novel series of M1 agonists based on the MLPCN probe, ML071. From this, VU0364572 emerged as a potent, orally bioavailable and CNS penetrant M1 agonist with high selectivity, clean ancillary pharmacology and enantiospecific activity.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 21, Issue 21, 1 November 2011, Pages 6451–6455
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 21, Issue 21, 1 November 2011, Pages 6451–6455
نویسندگان
Evan P. Lebois, Gregory J. Digby, Douglas J. Sheffler, Bruce J. Melancon, James C. Tarr, Hyekyung P. Cho, Nicole R. Miller, Ryan Morrison, Thomas M. Bridges, Zixiu Xiang, J. Scott Daniels, Michael R. Wood, P. Jeffrey Conn, Craig W. Lindsley,