کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1370844 | 981830 | 2011 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Synthesis and SAR development of novel P2X7 receptor antagonists for the treatment of pain: Part 1
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Structure–activity relationship (SAR) efforts around our initial lead compound 1 led to the identification of potent P2X7 receptor antagonists with improved pharmacokinetic profiles. These compounds were potent and selective at the P2X7 receptor in both human and rodent. Compound (entry 31) exhibited oral efficacy in the rat MIA and CCI pain models.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 21, Issue 12, 15 June 2011, Pages 3805–3808
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 21, Issue 12, 15 June 2011, Pages 3805–3808
نویسندگان
Julius J. Matasi, Stephanie Brumfield, Deen Tulshian, Michael Czarnecki, William Greenlee, Charles G. Garlisi, Hongchen Qiu, Kristine Devito, Shu-Cheng Chen, Youngliang Sun, Rosalia Bertorelli, William Geiss, Van-Duc Le, Gregory S. Martin,