کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1370880 | 981832 | 2015 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Histone H3 peptide based LSD1-selective inhibitors
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
A series of candidates for the histone H3 peptide based LSD1-selective inhibitor were designed and synthesized. Among peptides 1a–c and 2a–c, peptide 1a, which has a phenylcyclopropylamine (PCPA) moiety at Lys-4 of the 21 amino acid residues of histone H3, was the most potent LSD1-selective inhibitor. Truncation studies of peptide 1a revealed the significance of the peptide sequence length. These findings will be useful for the further development of histone H3 peptide based LSD1-selective inhibitors.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 25, Issue 9, 1 May 2015, Pages 1925–1928
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 25, Issue 9, 1 May 2015, Pages 1925–1928
نویسندگان
Taeko Kakizawa, Yosuke Ota, Yukihiro Itoh, Hiroki Tsumoto, Takayoshi Suzuki,