کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1371499 | 981846 | 2012 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Development of novel M1 antagonist scaffolds through the continued optimization of the MLPCN probe ML012
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
This Paper describes the continued optimization of an MLPCN probe molecule M1 antagonist (ML012) through an iterative parallel synthesis approach. After several rounds of modifications of the parent compound, we arrived at a new azetidine scaffold that displayed improved potency while maintaining a desirable level of selectivity over other muscarinic receptor subtypes. Data for representative molecules 7w (VU0452865) and 12a (VU0455691) are presented.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 22, Issue 15, 1 August 2012, Pages 5035–5040
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 22, Issue 15, 1 August 2012, Pages 5035–5040
نویسندگان
Bruce J. Melancon, Thomas J. Utley, Christian Sevel, Margrith E. Mattmann, Yiu-Yin Cheung, Thomas M. Bridges, Ryan D. Morrison, Douglas J. Sheffler, Colleen M. Niswender, J. Scott Daniels, P. Jeffrey Conn, Craig W. Lindsley, Michael R. Wood,