کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1373206 | 981893 | 2007 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Synthetic studies of neoclerodane diterpenes from Salvia divinorum: Exploration of the 1-position
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Modification of the C-1 ketone of salvinorin A (2a) produces analogues with opioid antagonist properties. Of particular significance is the finding that 1-deoxo-1,10-dehydrosalvinorin A (11a) is a moderately potent antagonist at all three opioid receptor subtypes, and that herkinorin (2b), a μ agonist, is converted to a weak antagonist by removal of the C-1 ketone (3b and 11b). These observations suggest that the ketone of 2b is a key structural feature responsible for μ agonist activity.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 17, Issue 22, 15 November 2007, Pages 6111–6115
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 17, Issue 22, 15 November 2007, Pages 6111–6115
نویسندگان
Kenneth G. Holden, Kevin Tidgewell, Alfred Marquam, Richard B. Rothman, Hernán Navarro, Thomas E. Prisinzano,