کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1373386 | 1500544 | 2010 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Synthesis and biological evaluations of P4-benzoxaborole-substituted macrocyclic inhibitors of HCV NS3 protease
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
We disclose here a series of P4-benzoxaborole-substituted macrocyclic HCV protease inhibitors. These inhibitors are potent against HCV NS3 protease, their anti-HCV replicon potencies are largely impacted by substitutions on benzoxaborole ring system and P2∗ groups. P2∗ 2-thiazole-isoquinoline provides best replicon potency. The in vitro SAR studies and in vivo PK evaluations of selected compounds are described herein.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 20, Issue 24, 15 December 2010, Pages 7317–7322
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 20, Issue 24, 15 December 2010, Pages 7317–7322
نویسندگان
Charles Z. Ding, Yong-Kang Zhang, Xianfeng Li, Yang Liu, Suoming Zhang, Yasheen Zhou, Jacob J. Plattner, Stephen J. Baker, Liang Liu, Maosheng Duan, Richard L. Jarvest, Jingjing Ji, Wieslaw M. Kazmierski, Matthew D. Tallant, Lois L. Wright,