کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1374167 | 981914 | 2009 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Identification and SAR of novel diaminopyrimidines. Part 2: The discovery of RO-51, a potent and selective, dual P2X3/P2X2/3 antagonist for the treatment of pain
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The purinoceptor subtypes P2X3 and P2X2/3 have been shown to play a pivotal role in models of various pain conditions. Identification of a potent and selective dual P2X3/P2X2/3 diaminopyrimidine antagonist RO-4 prompted subsequent optimization of the template. This paper describes the SAR and optimization of the diaminopyrimidine ring and particularly the substitution of the 2-amino group. The discovery of the highly potent and drug-like dual P2X3/P2X2/3 antagonist RO-51 is presented.
This paper describes the SAR and optimization of diaminopyrimidine template based P2X3/P2X2/3 antagonists. Discovery and the synthesis a highly potent and drug-like dual P2X3/P2X2/3 antagonists RO-51 is presented.Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 19, Issue 6, 15 March 2009, Pages 1632–1635
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 19, Issue 6, 15 March 2009, Pages 1632–1635
نویسندگان
Alam Jahangir, Muzaffar Alam, David S. Carter, Michael P. Dillon, Daisy Joe Du Bois, Anthony P.D.W. Ford, Joel R. Gever, Clara Lin, Paul J. Wagner, Yansheng Zhai, Jeff Zira,